Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals

Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals. Foi desenvolvido para a promoção de força e ganhos de tecido muscular de qualidade sem efeitos colaterais significativos

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Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals

Oxandrolona é um esteroide anabólico oral derivado da dihidrotestosterona. Foi concebido para ter uma separação muito forte do efeito anabólico androgénico, e nenhuma actividade estrogénica ou progestacional significativa. A oxandrolona é conhecida por ser um composto bastante suave em comparação com outros esteróides orais. Foi desenvolvido para a promoção de força e ganhos de qualidade do tecido muscular sem efeitos secundários significativos. Miligrama por miligrama exibe até seis vezes a actividade anabólica da testosterona em ensaios, com uma androgenicidade significativamente menor. Esta droga é a favorita dos culturistas e atletas competitivos em desportos de velocidade/anaeróbicos, onde a sua tendência para o ganho de tecido puro (sem gordura ou retenção de água) se enquadra bem nos objectivos desejados. Oxandrolone tem uma modificação no átomo de carbono número dois pela qual esse segundo carbono é substituído por um átomo de oxigénio, daí o prefixo do boi no nome Oxandrolone. Esta substituição de um átomo de carbono por um átomo de oxigénio é também o que se acredita aumentar a capacidade anabólica da Oxandrolona em grandes graus em relação à sua hormona mãe Dihidrotestosterona.

CONTEÚDO

10mg/tab. (100tab.)

NOMES QUÍMICOS

17β-hydroxy-17α-methyl-2-oxa-5α-androstan-3-one

EFEITOS LATERIAIS

Como a Dihidrotestosterona é incapaz de interagir com a enzima aromatase e, por conseguinte, é incapaz de se submeter à aromatização (conversão) em Estrogénio, a Oxandrolona partilha este importante traço. A sua incapacidade de aromatizar em Estrogénio traduz-se numa total eliminação do potencial para todo e qualquer efeito secundário estrogénico e relacionado com o Estrogénio. A oxandrolona é alquilada no 17º átomo de carbono da sua estrutura esteróide (devidamente conhecida como metilação ou alquilação C17-alfa) a fim de contornar o metabolismo hepático e permitir-lhe chegar à corrente sanguínea para realizar o seu trabalho. Infelizmente, sabe-se que a alquilação C17-alfa dos esteróides anabolizantes orais expressa vários graus de toxicidade hepática, mas a Oxandrolona tem demonstrado muito menos toxicidade hepática do que a maioria dos outros esteróides anabolizantes orais alquilados C17-alfa. É importante, contudo, compreender ainda que a Oxandrolona não é isenta de potencial toxicidade hepática e que ainda é necessário ter cuidado no que diz respeito à sua utilização a esse respeito.

ADMINISTRAÇÃO

As directrizes originais de prescrição de Oxandrolone estão entre 2,5 mg e 20 mg por dia (sendo 5-10 mg mais comuns). Isto foi geralmente recomendado por um período de duas a quatro semanas, mas ocasionalmente foi tomado por um período de até três meses. A dose habitual para fins fisiológicos ou de melhoria do desempenho está na gama de 15-25 mg por dia, tomados durante 6 a 8 semanas. Estes protocolos não estão muito distantes dos de situações terapêuticas normais.

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