Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals

Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals

Oxandrolone. Anavar. Magnus Pharmaceuticals. 

L'oxandrolone est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Il a été conçu pour avoir une très forte séparation des effets anabolisants et androgènes, et aucune activité oestrogénique ou progestative significative. L'oxandrolone est connue pour être un composé assez léger par rapport aux autres stéroïdes oraux. Elle a été mise au point pour promouvoir la force et la qualité des gains de tissu musculaire sans effets secondaires significatifs. Milligramme pour milligramme, elle présente une activité anabolique six fois supérieure à celle de la testostérone dans les tests, avec une androgénicité nettement moindre. Ce médicament est le préféré des culturistes au régime et des athlètes de compétition dans les sports de vitesse/anaérobie, où sa tendance à un gain de tissu pur (sans rétention de graisse ou d'eau) correspond bien aux objectifs recherchés. L'oxandrolone présente une modification au niveau de l'atome de carbone numéro deux, ce second carbone étant remplacé par un atome d'oxygène, d'où le préfixe ox dans le nom Oxandrolone. Cette substitution d'un atome de carbone par un atome d'oxygène est également censée augmenter considérablement la capacité anabolique de l'oxandrolone par rapport à son hormone mère, la dihydrotestostérone.

CONTENU

10mg/tab. (100tab.)

NOMS CHIMIQUES

17?-hydroxy-17?-methyl-2-oxa-5?-androstan-3-one

EFFETS SECONDAIRES

Comme la dihydrotestostérone est incapable d'interagir avec l'enzyme aromatase et donc de subir une aromatisation (conversion) en œstrogène, l'oxandrolone partage ce trait important. Son incapacité à s'aromatiser en œstrogène se traduit par une élimination totale du potentiel de tout effet secondaire œstrogénique ou lié aux œstrogènes. L'oxandrolone est alkylée au niveau du 17e atome de carbone de sa structure stéroïde (connu sous le nom de méthylation ou alkylation en C17-alpha) afin de contourner le métabolisme du foie et de lui permettre d'atteindre la circulation sanguine pour effectuer son travail. Malheureusement, l'alkylation en C17-alpha des stéroïdes anabolisants oraux est connue pour exprimer divers degrés de toxicité hépatique, mais l'oxandrolone a démontré une toxicité hépatique bien moindre que la plupart des autres stéroïdes anabolisants oraux alkylés en C17-alpha. Il est toutefois important de comprendre que l'oxandrolone n'est pas dépourvue de toxicité hépatique potentielle et que la prudence doit encore être de mise quant à son utilisation à cet égard.

ADMINISTRATION

Les directives originales de prescription de l'oxandrolone se situent entre 2,5 mg et 20 mg par jour (5-10 mg étant les plus courants). Cette dose était généralement recommandée pour une période de deux à quatre semaines, mais elle était parfois prise pendant trois mois. Le dosage habituel pour améliorer la condition physique ou les performances est de l'ordre de 15 à 25 mg par jour, pris pendant 6 à 8 semaines. Ces protocoles ne sont pas très éloignés de ceux des situations thérapeutiques normales.