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Evogene. Somatropine. Evogene HGH sous forme d'hormone de croissance humaine 100 UI.
Référence: GHRP-6 Nouveaux
GHRP-6 Nouveaux. Ce peptide libérant une hormone de croissance est distinct de la GHRH. Peptide de libération d'hormone de croissance
Politique de vente
GHRP-6 Nouveaux Ltd
La description
Le GHRP-6 (peptide de libération de l'hormone de croissance - 6) est un hexapeptide avec une chaîne composée de 6 acides aminés. Il s’agit de l’un des nombreux analogues de la mét-enképhaline de synthèse contenant des acides D-aminés non naturels qui ont été développés pour leur activité de libération de l’hormone de croissance et qui sont appelés sécrétoires de l’hormone de croissance. GHRP-6 est un véritable sécrétagogue de HGH.
Ce peptide libérant l'hormone de croissance est distinct de la GHRH et n'agit pas sur le récepteur de la GHRH, mais plutôt sur le récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance, désormais renommé récepteur de la ghréline.
GHRP-6 est une poudre lyophilisée blanche stérile, non pyrogène, destinée à l'injection sous-cutanée ou intramusculaire, après reconstitution avec de l'eau pour injection stérile (0,3% m-crésol).
Mécanisme d'action
GHRP-6 n'est pas un fragment actif de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Ce qui signifie qu’il stimule la sécrétion de HGH par le corps. Des études ont montré que l'hormone de croissance humaine favorise la masse maigre et réduit l'adiposité (graisse). Ce peptide libérant l'hormone de croissance est distinct de la GHRH et n'agit pas comme le récepteur de la GHRH, mais agit plutôt au niveau du récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance, désormais renommé récepteur de la gh-reline.
La séquence spéciale de GHRP-6 est considérée comme un signal au corps pour qu’il commence à sécréter la libération de l’hormone de croissance (GH) tout en bloquant la Somatostatine, une hormone qui inhibe la libération de l’hormone de croissance. Des études ont montré que la stimulation de l'hormone de croissance par la GHRP-6 avait de nombreux effets bénéfiques, notamment une diminution de la graisse corporelle, une augmentation de la masse musculaire, une augmentation de la force et de l'endurance. Il est donc important de maximiser la production et la sécrétion pour améliorer la forme physique de l'animal. Des quantités accrues d’hormone de croissance peuvent alors provoquer la sécrétion par le foie de l’hormone IGF-1, qui est également impliquée dans l’amélioration de la capacité du corps animal à brûler les graisses et à construire des muscles. Des cas cliniques ont montré que l’utilisation de GHRP-6 était associée à une augmentation de la masse musculaire et à une réduction de la masse grasse.
Le GHRP-6 a été l’un des plus étudiés et on pense qu’il agit naturellement sur les sites hypophysaires et hypothalamiques (Fairhall et al. 1995). Cela a été démontré dans les cellules hypophysaires primaires de rats de manière dépendante du temps et de la dose. Dans une autre étude de Fairhall et al. (1995), ils ont conclu que la cible principale du GHRP-6 in vivo était l'hypothalamus après avoir observé que la libération de GH (hormone de croissance) induite par l'administration centrale de GHRP-6 était des cobayes, inhibée par l'action centrale de la somatostatine.
De plus, une inhibition par la somatostatine avec les neurones GRF activés (GRF = Facteur de Libération de l'Hormone de Croissance), induite par GHRP-6, a été observée via des récepteurs connus pour être localisés sur ou à proximité du GRF. Cependant, il a également été observé que GHRP-6 n’avait aucun effet sur les taux de cAMP intracellulaires contrairement à celui de GHRP-2. Cette expérience particulière a également indiqué que la GHRP-6 stimule efficacement la libération de GH par les somatotropes par le biais de différents récepteurs, dont les mécanismes ne sont pas encore connus (Chan et al. 1989).
Certains chercheurs suggèrent toutefois que l’action et l’efficacité de l’hormone de croissance dépendent de la condition physique de l’unité expérimentale. Chez l'homme, par exemple, la sécrétion de GH diminue avec l'obésité. Ceci est contraire dans le cas du GHRP-6 qui a montré une augmentation de la réponse à la GH (presque deux fois celle du GHRP) lorsqu’il est administré à des patients obèses (Cordido et al., 1993). Bien que l'obésité ait eu un effet sur l'efficacité de l'hormone, il a également été suggéré que les effets de GHRP-6, du moins du point de vue de la posologie, étaient indépendants du sexe et de l'âge sans être affectés par les voies hypogéregéniques utilisant la protéine a2. récepteurs adrénergiques (Penalva et al. 2008).
Effet indésirable
Le peptide GHRP-6 est généralement très bien toléré par la plupart des individus lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées allant jusqu'à 200 µg par injection.
Rétention d'eau
Fatigue
Augmentation de la faim
Instructions de reconstitution
L'injection est administrée dans la couche sous-cutanée qui comprend le tissu adipeux (graisse).
Si vous utilisez des seringues à insuline avec des aiguilles courtes, vous devrez pénétrer à 90 ° dans la peau. sur la peau, sinon vous pouvez injecter comme indiqué sur l’illustration ci-dessus avec une aiguille 29 "ou 30", 0.5 ".
+ Dosage
Posologie recommandée de GHRP-6: 100 µg (0,10 mg) une fois par jour pour lutter contre le vieillissement. Entre 400-600 mcgs, divisés en deux ou trois doses par jour pour le gain de muscle et la perte de graisse, dirigés par des injections sous-cutanées.
Espace de rangement
Ce produit ne peut pas être utilisé plus de 3 ans à compter de la date de production (voir encadré).
Après reconstitution, conserver jusqu'à 14 jours au réfrigérateur, entre 2 ° C et 8 ° C.
Conservez les flacons en position verticale.
A conserver au réfrigérateur (2 ° C à 8 ° C). Conserver dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Pour un mois peut être stocké à la température ambiante.
GHRP-6: 10 mg