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Binocrit 8.000 UI - Epoetin Alfa

Binocrit es Epoetina Alfa, perteneciente a la categoría de Antianémicos, eritropoyetina.

Binocrit 8.000 UI - Epoetin Alfa

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Binocrit 8.000 UI - Epoetina Alfa

Binocrit es Epoetina Alfa, perteneciente a la categoría de Antianémicos, eritropoyetina.

Posología
El tratamiento con Binocrit debe iniciarse bajo la supervisión de médicos con experiencia en el tratamiento de pacientes con las indicaciones mencionadas anteriormente.
Posología
Todas las demás causas de anemia (deficiencia de hierro, folato o vitamina B12, intoxicación por aluminio, infección o inflamación, pérdida de sangre, hemólisis y fibrosis de la médula ósea de cualquier origen) deben evaluarse y tratarse antes de iniciar el tratamiento con Epoetina Alfa y cuando se decida un aumento de la dosis. Para asegurar una respuesta óptima a la Epoetina Alfa, se debe asegurar una reserva adecuada de hierro y administrar suplementos de hierro si es necesario.
Tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica
Los síntomas y las consecuencias de la anemia pueden variar en función de la edad, el sexo y las comorbilidades médicas; es necesario que el médico evalúe individualmente la evolución clínica y el estado de cada paciente.
El rango recomendado de concentración de hemoglobina está entre 10 g/dl y 12 g/dl (entre 6,2 y 7,5 mmol/L). Debe administrarse binocrito para que los valores de hemoglobina no aumenten por encima de 12 g/dl (7,5 mmol/L). Debe evitarse un aumento de la hemoglobina superior a 2 g/dL (1,25 mmol/L) durante un período de semanas. Si esto ocurre, se debe realizar un ajuste de dosis apropiado.
Debido a la variabilidad intrapaciente, pueden observarse ocasionalmente valores individuales de hemoglobina por encima y por debajo del rango deseado de concentración de hemoglobina. La variabilidad de la hemoglobina debe abordarse mediante el ajuste de la dosis, teniendo en cuenta el rango de concentración de hemoglobina de 10 g/dL (6,2 mmol/L) a 12 g/dL (7,5 mmol/L).
Deben evitarse los niveles prolongados de hemoglobina por encima de 12 g/dL (7,5 mmol/L). Si la hemoglobina aumenta más de 2 g/dL (1,25 mmol/L) al mes, o si los niveles de hemoglobina prolongados superan los 12 g/dL (7,5 mmol/L), reduzca la dosis de Binocrit en un 25%. Si la hemoglobina supera los 13 g/dL (8,1 mmol/L), suspender el tratamiento hasta que los valores desciendan por debajo de 12 g/dL (7,5 mmol/L) y, a continuación, reanudar el tratamiento con Binocrit a una dosis un 25% inferior a la anterior.
Los pacientes deben ser controlados cuidadosamente para asegurar que se utiliza la dosis efectiva más baja aprobada de Binocrit para el control adecuado de los síntomas de la anemia mientras se mantiene una concentración de hemoglobina menor o igual a 12 g/dL (7,45 mmol/L).
Tenga cuidado al aumentar la dosis de Binocrit en pacientes con insuficiencia renal crónica. En los pacientes con una mala respuesta de la hemoglobina a Binocrit, deben considerarse explicaciones alternativas para la mala respuesta.
El tratamiento con Binocrit consta de dos fases: la fase de corrección y la fase de mantenimiento.
Pacientes adultos en hemodiálisis
En los pacientes en hemodiálisis en los que se dispone de un acceso intravenoso, se prefiere la administración intravenosa.
Fase de corrección
La dosis inicial es de 50 UI/kg, tres veces por semana.
Si es necesario, aumentar o disminuir la dosis en 25 UI/kg (tres veces por semana) hasta alcanzar el rango deseado de concentración de hemoglobina entre 10 g/dL y 12 g/dL (entre 6,2 y 7,5 mmol/L) (esto debe hacerse gradualmente a intervalos de al menos cuatro semanas).
Fase de mantenimiento
La dosis semanal total recomendada está entre 75 UI/kg y 300 UI/kg.
Se debe realizar un ajuste de dosis adecuado para mantener los valores de hemoglobina dentro del rango de concentración deseado de 10 g/dL a 12 g/dL (entre 6,2 y 7,5 mmol/L).
Los pacientes con valores iniciales de hemoglobina muy bajos (< 6 g/dL o < 3,75 mmol/L) pueden requerir dosis de mantenimiento más altas que los pacientes con anemias iniciales menos graves (> 8 g/dL o > 5 mmol/L).
Pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no han sido dializados
Cuando no se dispone de acceso intravenoso, el binocrito puede administrarse por vía subcutánea.
Fase de corrección
Dosis inicial de 50 UI/kg, 3 veces por semana, seguida, si es necesario, de incrementos de 25 UI/kg (3 veces por semana) hasta alcanzar el valor deseado (esto debe hacerse gradualmente a intervalos de al menos cuatro semanas).

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