GHRP-6 Nouveaux Ltd

GHRP-6 Nouveaux Ltd

Beschreibung

GHRP-6 (Wachstumshormon freisetzendes Peptid - 6) ist ein Hexapeptid mit einer Kette aus 6 Aminosäuren. Es ist eines von mehreren synthetischen Met-Enkephalin-Analoga, die unnatürliche D-Aminosäuren enthalten, die für ihre Aktivität zur Freisetzung von Wachstumshormonen entwickelt wurden und als Wachstumshormon-Sekretagogen bezeichnet werden. GHRP-6 ist eine echte HGH-Sekretagoge.

Dieses Wachstumshormon freisetzende Peptid unterscheidet sich von GHRH und wirkt nicht am GHRH-Rezeptor, sondern am Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor, der jetzt in Ghrelin-Rezeptor umbenannt wird.

GHRP-6 ist ein steriles, nicht pyrogenes, weißes lyophilisiertes Pulver, das zur subkutanen oder intramuskulären Injektion nach Rekonstitution mit sterilem Wasser zur Injektion (0,3% m-Kresol) bestimmt ist.

Wirkmechanismus

GHRP-6 ist kein aktives Fragment des Wachstumshormon freisetzenden Hormons (GHRH). Das heißt, es stimuliert die körpereigene Sekretion von HGH. In Studien wurde gezeigt, dass menschliches Wachstumshormon die fettfreie Körpermasse fördert und die Adipositas (Fett) reduziert. Dieses Wachstumshormon freisetzende Peptid unterscheidet sich von GHRH und wirkt nicht auf den GHRH-Rezeptor, sondern auf den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor, der jetzt in gh-Relin-Rezeptor umbenannt wird.

Es wird angenommen, dass die spezielle Sequenz von GHRP-6 dem Körper ein Signal gibt, mit der Sekretion der Wachstumshormonfreisetzung (GH) zu beginnen, während gleichzeitig Somatostatin blockiert wird, ein Hormon, das die Wachstumshormonfreisetzung hemmt. Forschungsstudien haben gezeigt, dass die GHRP-6-Stimulation des Wachstumshormons zahlreiche positive Wirkungen hat, wie z. B. eine Verringerung des Körperfetts, eine Steigerung der Muskelmasse sowie eine Steigerung der Kraft und Ausdauer, so dass die Maximierung der Produktion und Sekretion eine hervorragende Ergänzung zur verbesserten körperlichen Form des Tieres sein kann. Erhöhte Mengen an Wachstumshormon können dann dazu führen, dass die Leber das Hormon IGF-1 absondert, das auch dazu beiträgt, die Fähigkeit des tierischen Körpers, Fett zu verbrennen und Muskeln aufzubauen, zu verbessern. Klinische Fälle haben gezeigt, dass die Verwendung von GHRP-6 mit einer erhöhten Muskelmasse und einer Verringerung des Körperfetts verbunden war.

GHRP-6 ist eines der am gründlichsten untersuchten und es wird angenommen, dass es auf natürliche Weise sowohl an Hypophysen- als auch Hypothalamusstellen wirkt (Fairhall et al. 1995). Dies wurde in den primären Hypophysenzellen von Ratten in zeitabhängiger und dosisabhängiger Weise gezeigt. In einer anderen Studie von Fairhall et al. (1995) kamen sie zu dem Schluss, dass das Hauptziel von GHRP-6 in vivo der Hypothalamus ist, nachdem beobachtet wurde, dass die durch die zentrale GHRP-6-Verabreichung induzierte Freisetzung von GH (Wachstumshormon) bei Meerschweinchen durch die zentrale Wirkung von Somatostatin inhibiert wurde.

Darüber hinaus wurde eine durch GHRP-6 induzierte Hemmung durch Somatostatin mit den aktivierten GRF-Neuronen (GRF = Growth Hormone Releasing Factor) über Rezeptoren beobachtet, von denen bekannt ist, dass sie sich auf oder in der Nähe des GRF befinden. Es wurde jedoch auch beobachtet, dass GHRP-6 im Gegensatz zu GHRP-2 keinen Einfluss auf die intrazellulären cAMP-Spiegel hatte. Dieses spezielle Experiment zeigte weiter, dass GHRP-6 die Freisetzung von GH aus Somatotrophen durch verschiedene Rezeptoren, deren Mechanismen noch nicht bekannt sind, effektiv stimuliert (Chan et al. 1989).

Einige Forscher vermuten jedoch, dass die Wirkung und Effizienz des Wachstumshormons von der physischen Verfassung der Versuchseinheit abhängt. Beim Menschen zum Beispiel nahm die GH-Sekretion mit der Fettleibigkeit ab. Dies steht im Gegensatz zu GHRP-6, das bei adipösen Patienten eine erhöhte (fast doppelt so hohe) GH-Reaktion aufwies (Cordido et al. 1993). Obgleich Fettleibigkeit die Wirksamkeit des Hormons beeinflusst, wurde auch vermutet, dass die Wirkungen von GHRP-6 zumindest auf dosisabhängige Weise geschlechts- und altersunabhängig sind, ohne durch die noadregenen Wege unter Verwendung von a2 beeinträchtigt zu werden adrenerge Rezeptoren (Penalva et al. 2008).

Unerwünschte Reaktion

GHRP-6-Peptid wird von den meisten Personen im Allgemeinen sehr gut vertragen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen von bis zu 200 mcg pro Injektion verwendet wird.
Wasserrückhalt
Müdigkeit
Erhöhter Hunger

Anweisungen zur Rekonstitution

Die Injektion erfolgt in die subkutane Schicht, die Fettgewebe enthält.

Wenn Sie Insulinspritzen mit kurzen Nadeln verwenden, müssen Sie die Haut unter einem Winkel von 90 ° betreten. ansonsten können Sie wie in der Abbildung oben gezeigt mit einer 29 oder 30 Gauge, 0,5 "Nadel injizieren.
+ Dosierung

Empfohlene Dosierung von GHRP-6: 100mcg (0,10mg) einmal täglich als Anti-Aging-Mittel. Zwischen 400 und 600 mcg, aufgeteilt in zwei oder drei Dosen pro Tag für Muskelaufbau und Fettabbau, die über subkutane Injektionen verabreicht werden.

Lager
Dieses Produkt darf nicht länger als 3 Jahre ab Herstellungsdatum verwendet werden (siehe Kasten).
Nach Rekonstitution im Kühlschrank bei 2 ° C - 8 ° C maximal 14 Tage lagern.
Bewahren Sie die Durchstechflaschen aufrecht auf.
Im Kühlschrank lagern (2 ° C - 8 ° C). Im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Für einen Monat kann bei Raumtemperatur gelagert werden.

GHRP-6: 10 mg