Nandrolone Decanoate Magnus Pharmaceuticals

Nandrolone Decanoate Magnus Pharmaceuticals. Sportler für seine Fähigkeit, signifikante Kraft und Muskelmasse zu fördern. Schnelle Lieferung

Nandrolone D Magnus Pharma

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Nandrolone Decanoate Magnus Pharmaceuticals

Nandrolon-Decanoat ist eine injizierbare Form des anabolen Steroids Nandrolon. Der Decanoatester sorgt für eine langsame Freisetzung von Nandrolon von der Injektionsstelle und dauert bis zu drei Wochen. Nandrolon ist in seiner Struktur Testosteron sehr ähnlich, obwohl ihm an der 19. Position ein Kohlenstoffatom fehlt (daher der andere Name 19nortestosteron). Nandrolon weist wie Testosteron relativ starke anabole Eigenschaften auf. Im Gegensatz zu Testosteron geht seine gewebeaufbauende Aktivität jedoch mit schwachen androgenen Eigenschaften einher. Vieles davon hat mit der Reduktion von Nandrolon zu einem schwächeren Steroid, Dihydronandrolon, in denselben auf Androgen reagierenden Zielgeweben zu tun, die die Wirkung von Testosteron potenzieren (indem es in DHT umgewandelt wird). Die milden Eigenschaften von Nandrolon-Decanoat haben es zu einem der beliebtesten injizierbaren Steroide weltweit gemacht, das von Sportlern wegen seiner Fähigkeit, signifikante Kraft- und Muskelmassezuwächse ohne starke androgene oder östrogene Nebenwirkungen zu fördern, sehr bevorzugt wird. Nandrolon-Decanoat sorgt 24-48 Stunden nach einer tiefen intramuskulären Injektion für einen starken Anstieg der Nandrolon-Freisetzung, der ungefähr zwei Wochen später stetig auf nahe dem Ausgangswert abfällt. Die mittlere Halbwertszeit der Depotfreisetzung von Nandrolon-Decanoat beträgt 8 Tage.

INHALT

250 mg / ml Nandrolon-Decanoat U.S.P. (10 ml VIAL)

CHEMISCHE NAMEN

19-Norandrost-4-en-3-on-17beta-ol, 17beta-hydroxyester-4-en-3-on

NEBENWIRKUNGEN

Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung, die auf nur etwa 200% der bei Testosteron beobachteten geschätzt wird. Dies liegt daran, dass während die Leber Nandrolon in Östradiol umwandeln kann, Nandrolon an anderen aktiveren Stellen der Steroidaromatisierung wie Fettgewebe für diesen Prozess weitaus weniger offen ist. Erhöhte Östrogenspiegel können jedoch bei höherer Dosierung immer noch festgestellt werden und Nebenwirkungen wie erhöhte Wasserretention, Körperfettzunahme und Gynäkomastie verursachen. Ein Antiöstrogen wie Clomifencitrat oder Tamoxifencitrat kann erforderlich sein, um östrogene Nebenwirkungen zu verhindern, wenn sie auftreten. Es wurde gezeigt, dass viele 19-Nor-Anabolika auch eine gewisse Affinität zum Progesteronrezeptor aufweisen. Die mit Progesteron verbundenen Nebenwirkungen ähneln denen von Östrogen.

VERWALTUNG

Die übliche Dosierung für körperliche oder leistungssteigernde Zwecke liegt im Bereich von 200 bis 600 mg pro Woche, die in Zyklen von 8 bis 12 Wochen Länge eingenommen wird. Dieses Niveau reicht für die meisten Benutzer aus, um messbare Zuwächse an Muskelmasse und Kraft zu bemerken.

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